GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

geng
geng
geng
128237
文章
361
评论
更多
 2022年9月16日17:11:03 评论

标准名称：GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

文件格式：PDF

标准大小：3.6 MB

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立简介：

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立文件下载。本资料为国家标准。

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立截图：

展开

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立下载：

资源下载此资源下载价格为1.98标准币，请先
不良信息及侵权举报请联系：QQ327237829 站长将立即删除
目前网站每日更新，如遇以下问题，可在页面下方留言，我们将在24小时内进行回复：

1、无法支付或者支付以后无法下载；点此进行留言
2、下载资料有问题（文件错误、缺页、页面模糊不清等）；点此进行留言
3、在本站找不到您需要的规范和图集，希望增加资料的；点此进行留言

4、如有无法下载，或者找不到的资料 请联系客服。
5、"360浏览器下载需关闭"云加速"功能"方可正常下载；

以下内容您可能有兴趣：

  1. GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  2. GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  3. GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
  4. GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征
  5. GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
  6. GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量
  7. GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量
  8. GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分 材料物理化学、形态学和表面特性表征
weinxin
标准下载吧公众号
微信扫一扫关注我们，更好的下载规范！
节能验收规范（GB50411-2007）视频解读
扣件式脚手架技术规程（JGJ130-2011)视频解读
屋面验收规范（GB50207-2012）视频解读
《建筑施工现场临时用电安全技术规范》JGJ46-2005解读与应用
匿名

发表评论

匿名网友 填写信息

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: